<sub id="dimaf"><code id="dimaf"></code></sub>

  • <sub id="dimaf"><p id="dimaf"></p></sub>
  • 国产一区二区三区在线影院,国产亚洲精品自在线,亚洲成a人片77777kkkk,亚洲欧美在线一区中文字幕,久久这里只精品国产2,99久久精品美女高潮喷水,粉嫩国产白浆在线播放,久久久久AV无码免费网
    0512-63205662
    當(dāng)前位置:首頁 > 新聞動態(tài)

    總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(2016年第134號)

    總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(2016年第134號)

    作者: 蘇州潔之寶塑料制品有限公司 時(shí)間:2021-08-31

    為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),簡化藥品審批程序,將直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱藥包材)、藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊申請時(shí)一并審評審批。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下:


      一、在中華人民共和國境內(nèi)研制、生產(chǎn)、進(jìn)口和使用的藥包材、藥用輔料,適用本公告要求。進(jìn)口藥品中所用的藥包材、藥用輔料按照《藥品注冊管理辦法》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      二、國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照風(fēng)險(xiǎn)管理的原則在審批藥品注冊申請時(shí)對藥包材、藥用輔料實(shí)行關(guān)聯(lián)審評審批。國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定公布實(shí)行關(guān)聯(lián)審評審批的藥包材、藥用輔料范圍(見附件1),并根據(jù)工作需要進(jìn)行調(diào)整和完善。暫未列入關(guān)聯(lián)審評審批范圍的藥包材、藥用輔料應(yīng)符合藥用要求。

      三、自本公告發(fā)布之日起,藥包材、藥用輔料應(yīng)按程序(見附件2)與藥品注冊申請關(guān)聯(lián)申報(bào)和審評審批,《藥包材及藥用輔料申報(bào)資料要求》另行公布。各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨(dú)受理藥包材、藥用輔料注冊申請,不再單獨(dú)核發(fā)相關(guān)注冊批準(zhǔn)證明文件。

      四、藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時(shí),其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動開展相應(yīng)的評估,及時(shí)通知藥品生產(chǎn)企業(yè),并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送相關(guān)資料。藥包材、藥用輔料變更的相關(guān)要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

      五、已批準(zhǔn)的藥包材、藥用輔料,其批準(zhǔn)證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后,可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

      批準(zhǔn)證明文件在2017年12月31日(含當(dāng)日)前到期的藥包材、藥用輔料,有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起,用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

      在已上市藥品中歷史沿用的其他符合藥用要求的藥用輔料,可繼續(xù)在原藥品中沿用。但用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)申請或生產(chǎn)申請時(shí),應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

      六、藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);應(yīng)在滿足相應(yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理要求的條件下組織生產(chǎn);應(yīng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)開展供應(yīng)商審計(jì)。

      七、藥品注冊申請人應(yīng)確保所使用藥包材、藥用輔料符合藥用要求;應(yīng)加強(qiáng)藥包材、藥用輔料供應(yīng)商審計(jì);應(yīng)及時(shí)掌握藥包材、藥用輔料的變更情況,并對變更帶來的影響進(jìn)行研究和評估,按照《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門提交相應(yīng)的補(bǔ)充申請。

      八、藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)所在地的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將行政區(qū)域內(nèi)藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)納入日常監(jiān)管范圍。國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)需要對進(jìn)口藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

      九、本公告自發(fā)布之日起施行。此前已受理的藥品、藥包材和藥用輔料注冊申請繼續(xù)按原規(guī)定審評審批,此前藥品、藥包材和藥用輔料審評審批要求與本公告不一致的,以本公告為準(zhǔn)。

      特此公告。

      附件:1.實(shí)行關(guān)聯(lián)審評審批的藥包材和藥用輔料范圍(試行)

         2.藥包材、藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批程序(試行)

     

                                                                                                                                                      食品藥品監(jiān)管總局


    電話:0512-63205662     傳真:0512-63209608     郵箱:jiezhibao608@163.com     地址:江蘇省蘇州市吳江區(qū)黎里鎮(zhèn)金厙路708號
    蘇ICP備2020069793號                       

    蘇公網(wǎng)安備 32050902101209號

    主站蜘蛛池模板: https日韩在线 | 中文| 18禁男女无遮挡啪啪网站| 樱花草在线社区www| jizzjⅰzz亚洲大全| 亚洲国产成人一区二区三区| 五月天激情电影| √最新版天堂资源在线| 大地资源第一在线| 久久96国产精品久久| 精品乱码久久久久久中文字幕| 好男人好资源电影在线播放| 日韩+国产+极品| 亚洲精品一区二区国产精华液| 肉大捧一进一出免费视频| 国产69精品久久久久99尤物| 国产99视频精品免费视频76 | 99在线视频 | 传媒| 亚洲色偷偷av| 国产97色在线 | 日韩| 无码中文精品专区一区二区| 影音先锋男人站| 中国老熟女人hd| gogogo高清免费观看| 欧美最猛黑人xxxx| 区。| 国产精品色内内在线播放| 制服丝袜人妻中文字幕在线| 伊人熟女777| 性人久久久久| 国内最真实的xxxx人伦| 娇小bbw搡bbbb搡bbbb∨| 国产精品亚洲色婷婷99久久精品 | 中文字幕人妻丝袜乱一区三区| 婷婷四月开心色房播播| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区| 成年日韩片av在线网站| 国产一卡2卡三卡4卡 精| √新版天堂资源在线资源| 日韩av在线高清观看| 国语自产少妇精品视频蜜桃| brazzers欧美巨大|